sábado, 15 de febrero de 2014

GOTAS DE ROCÍO EVOLUTIVO



Hay varias cosas que todos nosotros tenemos muy en claro, y entre ellas, una destaca por su significado pluripotencial y enigmático, bajo la yema de los dedos.¿A quién no se le han arrugado, al menos alguna vez, tras pasarnos largo tiempo sumergidos en agua?
Estos pliegues, que en apariencia pueden llegar a parecer triviales, podrían tener en realidad una explicación evolutiva. Siempre hemos creído que se arrugaban porque la piel absorbe el agua, pero Tom Smulders, biólogo evolutivo de la Universidad de NewCastle, propone una teoría muy distinta: las arrugas, que propician que el agua se escurra, mejoran la adherencia (como los surcos de un neumático), por lo que podrían representar una herencia evolutiva por parte de unos hipotéticos ancestros semiacuáticos, cuya característica podría haber supuesto una ventaja a la hora de mantenerse sujetos a rocas resbaladizas o apresar los esquivos peces.

martes, 11 de febrero de 2014

Descubren la clave para generar células totipotentes.

Uno de los retos importantes en la investigación con células madre es el de reprogramar las células diferenciadas para convertirlas en un estado totipotente. Pero parece que a partir de ahora puede ser más sencillo: investigadores del Instituto RIKEN, en Japón, han identificado dos variantes de las proteínas histonas que mejoran drásticamente la generación de células madre pluripotentes inducidas (células iPS) y puede ser la clave para la generación de células madre totipotentes.
Se sabe que las células diferenciadas pueden ser reprogramadas para que vuelvan a un estado pluripotente embrionario de dos maneras: induciendo artificialmente la expresión de cuatro factores, llamados los factores de Yamanaka, por lo que recibió el Premio Nobel de Medicina, o, más novedoso, por un proceso de inducción de estrés - pH bajo- que recientemente acaba de ser publicado y que puede modificar todo el campo de la medicina regenerativa. Sin embargo, todos intentos de crear células madre totipotentes capaces de dar lugar a un organismo completo, a partir de células diferenciadas, han fracasado.
Por eso el estudio, que se publica en la revista «Cell Stem Cell», ha buscado la clave que hace que una célula sean totipotente o multipotente. Los investigadores, liderados por Shunsuke Ishii, trataron de identificar la molécula presente en el ovocito de los mamíferos que induce la reprogramación completa del genoma que conduce a la generación de células madre embrionarias totipotentes. Este es el mecanismo que está detrás de fertilización normal, así como de la técnica de clonación llamadatransferencia nuclear de células somáticas (SCNT), técnica ya empleada con éxito para clonar distintas especies de mamíferos, pero con limitaciones graves y muy controvertida por razones éticas.

Cuando los investigadores trabajaron en un modelo de ratón con ambas proteínas inactivadas vieron que TH2A y TH2B se comportan como una pareja y que se encuentran muy expresadas en los oocitos y los huevos fertilizados y que además son necesarias para el desarrollo del embrión después de la fertilización, aunque sus niveles disminuyen a medida que el embrión crece. Así, en el embrión temprano, TH2A y TH2B se unen al ADN e inducen el proceso de fecundación.Para facilitar su trabajo Ishii y su equipo optaron por centrarse en dos variantes de las histonas llamadas TH2A y TH2B, conocidas por ser específicas de los testículos donde se ligan al ADN y afectan a la expresión de los genes. Y su estudio demuestra que, cuando se añaden estas dos variantes al cóctel Yamanaka para reprogramar fibroblastos de ratón, se multiplica por 20 la eficiencia de la generación de células de iPS y por dos o tres la velocidad del proceso. Y, además, vieron que TH2A y TH2B actuában como sustitutos de dos de los factores Yamanaka (Sox2 y c-Myc) .

Los investigadores creen que TH2A y TH2B podrían inducir reprogramación mediante la regulación de un conjunto diferente de genes que los factores Yamanaka , y que dichos genes están implicados en la generación de células totipotentes. «Pensamos que la pareja TH2A y TH2B mejora la reprogramación porque introducen un proceso que normalmente opera en el cigoto durante la fertilización y la SCNT, y dar lugar a una forma de reprogramación más semejante con la reprogramación a base de ovocitos y SCNT» explica Ishii.



Fuente: Abc

lunes, 10 de febrero de 2014

Una utilizad más de las células madre.

Los cuidados de los neonatos prematuros están mejorando cada vez más, y un ejemplo de ello lo constituye un estudio publicado en Journal of Pediatrics recientemente. Este estudio demuestra que es posible utilizar células madre para el tratamiento de enfermedades pulmonares a las que son especialmente propensas los bebés prematuros. Concretamente, las células utilizadas son células madre mesenquimales (un tipo de célula madre multipotente), las cuales pueden ser transplantadas por vía intratraqueal con el fin de modular la respuesta inmunológica del organimo y lograr tratar la displasia broncopulmonar (DBP).


El estudio se hizo con el fin de averiguar el efecto de este tratamiento en recién nacidos muy propensos a padecer DBP. Los bebes que eran estudiados fueron divididos en dos grupos: el primer grupo recibió el tratamiento, y el segundo no. Los resultados obtenidos presentan que en el primer grupo tan solo el 33% de los tratados desarrollaron una DBP media y ninguno de ellos en modalidad severa. Por el contrario, el 72% del segundo grupo desarrollaron DBP moderada o severa.

Como conclusión a este estudio extraemos la utilidad de las células madre mesenquimales en la prevención del DBP


CREADOS LOS PRIMEROS MONOS TRANSGÉNICOS ‘A MEDIDA’

Los animales transgénicos son el modelo ideal para estudiar enfermedades debidas a mutaciones del ADN. Pero las técnicas existentes tenían un problema: se basaban en producir muchos cambios en el genoma y luego seleccionar los ejemplares adecuados. Este método puede servir en ratones, que se reproducen mucho y maduran pronto, lo que permite una investigación exhaustiva. Pero en simios, con camadas muy pequeñas y largos tiempos de crianza, eso no era posible. Algo que puede cambiar después del trabajo que ha publicado en Cell el equipo del chino Jiahao Sha, de la Universidad de Nanjing.

El trabajo se basa en la aplicación de la llamada tecnología CRISPR/Cas9, que básicamente consiste en utilizar unas bacterias para que hagan de tijeras genéticas que sirvan para introducir los genes que se quieren investigar, con la peculiaridad de que se puede dirigir exactamente dónde va a producirse la mutación. Con ello se evita generar animales inviables y, además, se consiguen ejemplares que se parecen lo más posible a lo que sucede en la naturaleza.

El único requisito es que el proceso de modificación debe hacerse justo después de la fecundación, de esta manera se asegura que todo el organismo lleva la mutación. Ya han nacido dos animales después de aplicarle esta técnica.

El trabajo permitirá  estudiar enfermedades en simios, como las degenerativas. Además permitirá contar con ejemplares lo más parecido a los humanos posible, con lo que se espera que se reduzcan los fracasos que se producen actualmente en muchas investigaciones al aplicarlas a los humanos.

Fuente: El País

domingo, 9 de febrero de 2014

APOPTOSIS: "UN SECRETO MUY ESPECIAL"

Como ya sabemos, la apoptosis consiste en la muerte celular programada  de una célula por diversos motivos diferentes (suelen dividirse unas 8 o 9 veces como máximo), entre los cuales podemos incluir la infección (virus,etc) de la célula o una cantidad límite de errores en su información genética, además del mantenimiento de la homeostasis celular (equilibrio entre el número de células vivas y las que mueren).
El proceso de apoptosis, como pudimos apreciar en clase, consistía en el vertido de diferentes sustancias  por parte de los lisosomas al interior celular; las proteínas llamadas "caspasas" digieren la mayor parte del contenido, encargándose los macrófagos  de digerir (fagocitar) el resto. Mediante este proceso, además de aprovechar las sustancias que formaban la célula, impedimos que el interior celular sea vertido al exterior, siendo éste tóxico para las células vecinas (que es lo que ocurre en la "necrosis", provocada por golpes o quemaduras, entre otros eventos traumáticos).
Por lo tanto, no queremos que la membrana plasmática sea digerida por las caspasas. Ésto se consigue gracias  a la acción protectora de una red de microtúbulos apoptótica, que evita que la membrana sea degradada. Pero entre la red y la membrana queda un espacio de célula que, increíble y necesariamente, permanece vivo. Éste último "pedacito de vida" celular corresponde al córtex celular.
Por lo tanto, lo que impide que la apoptosis celular se dé como tal y no se convierta en necrosis es la red de microtúbulos apoptóticos y al córtex celular, que permanece vivo  gracias  a estos microtúbulos, y que permite que la membrana resista intacta hasta la llegada de algún macrófago.

viernes, 7 de febrero de 2014

jueves, 6 de febrero de 2014

Ratones «rejuvenecidos» podrían ser la clave para tratamientos anti-edad

Células madre «cansadas»
Los ratones del estudio fueron modificados genéticamente para tener una enfermedad parecida a la progeria que sufren algunos niños, que hace que envejezcan rápidamente y mueran muy jóvenes.
Los ratones con envejecimiento prematuro suelen morir a los 21 días de nacer, a diferencia de los ratones normales, que tienen una esperanza de vida de 2 años.

Cuando el equipo observó las células madre de los ratones envejecidos descubrieron lo que Huard llama células madre «cansadas», que no se dividen con la misma rapidez.
Para descubrir si estas células defectuosas contribuyen al envejecimiento, Huard y sus colegas inyectaron células madre de ratones jóvenes y sanos en ratones con envejecimiento prematuro aproximadamente cuatro días antes de que murieran. Para sorpresa de Huard, los ratones vivieron hasta 71 días, es decir, 50 más de lo esperado, igual que si una persona de 80 años viviera hasta los 200. De acuerdo con el equipo, los animales no solo vivieron más, sino que parecían también más sanos
Para descubrir cómo consiguen las células madres ese efecto, el equipo marcó las células inyectadas en ratones envejecidos con un marcador genético que les indicaba dónde iban las células. Para su sorpresa, solamente descubrieron unas pocas en los órganos de los ratones, echando así por tierra la teoría de que las células reparan los tejidos.
Los científicos volvieron al laboratorio para probar otra idea: que las células madres segregan una misteriosa sustancia anti-envejecimiento. Colocaron células madre de ratones con envejecimiento prematuro en un lado de un frasco y células madre de ratones normales en el otro. Ambas partes estaban separadas por una membrana para evitar que las células entraran en contacto. En uno días, las células viejas empezaron a «rejuvenecer», es decir, a dividirse más deprisa.
«Dedujimos que probablemente las células madre normales segreguan algo que desconocemos y que mejora las células madre envejecidas», comenta Huard.
«Si esto es cierto, hemos descubierto una proteína anti-envejecimiento que será enormemente útil» en las personas, afirma Huard.
Sin embargo, otros científicos se muestran cautos a la hora de hablar de cómo este hallazgo podría ayudar a las personas a retrasar el envejecimiento o a tratar enfermedades relacionadas.
Envejecer mejor
Efectivamente, Huard señala que antes de que empiecen las pruebas en humanos, los científicos tienen que repetir el experimento en ratones de envejecimiento normal para ver si también viven más.
Si el resultado es positivo, Huard afirma que sería posible tomar algunas células madre de una persona de 20 años de edad e inyectárselas después cuando tenga 50 ó 55.
Este tipo de tratamiento con células madre ya se utiliza para problemas de corazón, por lo que cree que «no estamos lejos de aplicarlo clínicamente en el futuro».
Sin embargo, advierte que este tratamiento no hará que una persona de 55 años parezca de repente que tiene 25. «El objetivo no es parecer una estrella de cine durante toda la vida, se trata de que, si retrasamos el envejecimiento, quizá se retrasen también enfermedades como el Alzheimer o problemas cardiovasculares».
En otras palabras, el tratamiento con células madre ayudaría a la gente a «envejecer mejor».
  
National Geographic News