Un 15% de los cánceres de mama tienen muchas copias de un gen metastásico

El 90% de los cánceres son mortales porque se expanden. Por eso, la metástasis, es uno de los objetivos de los investigadores. El último trabajo al respecto lo ha publicado Molecular Cell, y lo ha dirigido un equipo de la Universidad de Cambridge con el que ha colaborado el Idibell. Consiste en el descubrimiento de que en el 15% de los cánceres de mama hay una abundancia de copias del gen EMSY, y que esto debilita los controles propios para la metástasis.

Este trabajo apunta a una posibilidad de regular epigenéticamente la expresión de todos estos genes., (Epigenética: sistema regulador de la expresión de los genes) .

Los investigadores han visto que si se apagaban las señales y se silenciaban las copias del gen, la capacidad de este para generar una metástasis desaparece. O, al menos, se debilita. “Este último hallazgo podría despertar el interés en buscar fármacos capaces de bloquear a la proteína EMS” “Además en este caso sería más fácil identificar las pacientes que podrían ser sensibles al fármaco ya que en principio serían aquellas que presentaran una sobredosis de este oncogén EMSY en el análisis genético. Sería un proceso similar al que ya se realiza para la detección del marcador HER2 en cáncer de mama que permite su tratamiento con un fármaco específico” comenta Esteller.

Como en muchos de los trabajos recientes,  trata de estudios a los que faltan años de investigación para dar sus resultados, si es que llegan a concretarse en algún tipo de abordaje farmacológico. Pero, como siempre en medicina, el primer paso está dado.

FUENTE: elpais.com

Consiguen controlar la infección por VIH con terapia génica

Investigadores de la Universidad de Pennsylvania, en Estados Unidos, han manipulado genéticamente con éxito las células inmunes de 12 pacientes con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) para resistir la infección. Así, han conseguido disminuir las cargas virales de algunos pacientes a los que se les retiró totalmente la terapia con medicamentos antirretrovirales, e incluso en uno de ellos los niveles del virus se hicieron indetectables. LEER MÁS...

La migraña aparece por falta de una enzima.

 

Se llama DiAminoOxidasa, es una enzima y puede acabar con la pesadilla de las migrañas. 

Según un estudio de la Sociedad Española de Déficit de DAO y el Hospital General de Cataluña, el 90% de las migrañas se pueden tratar y prevenir con la administración de DiAminoOxidasa (DAO). 

El tratamiento consistiría en ingerir antes de las comidas una cápsula de la enzima DAO. Los responsables del estudio aseguran que "no crea adicción ni efectos adversos porque es un alimento funcional, no un medicamento, a diferencia de los analgésicos". 

La migraña provoca fuertes dolores en un lado de la cabeza, así como molestias visuales y auditivas. Esta dolencia afecta a un 12% de la población y en un 90% de los casos se debe a que los pacientes tienen un déficit de la enzima DAO.

Esta enzima se encarga de degradar una molécula llamada histamina que se encuentra en muchos alimentos, principalmente en los derivados de la leche y los cítricos, y que se elimina posteriormente por la orina. Las personas con déficit de DAO no eliminan la histamina y eso deriva en la migraña. Las personas con déficit de DAO no pueden eliminar la histamina, con lo que esta pasa a la sangre y se acumula en el plasma, provocando efectos adversos como migraña y trastornos gastrointestinales. 

El investigador principal de este trabajo, el neurólogo Joan Izquierdo Casas, propone junto a la cápsula de enzima DAO modificar la dieta y evitar los alimentos con más histamina. Así, se recomienda evitar los alimentos procesados, como los embutidos, los productos lácteos, los cítricos y las bebidas alcohólicas, ya que éstas, además de contener mucha histamina, inhiben la enzima DAO.

'La enzima prodigiosa' de Hiromi Shinya propone un cambio radical en nuestra alimentación.

Como cuenta el cirujano japonés Hiromi Shinya en La enzima prodigiosa, ni a su mujer ni a su pequeña hija les sentó bien el cambio de país. Por ello, ha dedicado toda su vida a comprender el cuerpo humano.

Su mujer murió, según reconoció el propio Shinya:  "Antes de que (yo) supiera lo suficiente para ayudarla". Con los dos hijos que le dejó, la niña y un niño que nació después, las cosas fueron mejor. El niño sufría una inflamación de colon y la niña, una dermatitis atópica que Shinya nunca había visto en su país. Ambas enfermedades desparecieron cuando el padre hizo desaparecer la leche de vaca de sus comidas.

La dieta o estilo de vida que aconseja Shinya debe estar basada en alimentos que contengan muchas enzimas (alimentos buenos). Los mejores alimentos son los que "crecen en una tierra fértil, rica en minerales, sin uso de agroquímicos y fertilizantes" , y que se comen "inmediatamente después de ser cosechados".

"Cuantos más frescas sean las verduras, frutas, carnes y pescados más enzimas tendrán". Y en cuanto al cocinado, Shinya no lo prohíbe pero sí recomienda no utilizar altas temperaturas que fulminarían las enzimas.

Otro ingrediente básico en una dieta sana, sería según este libro, la llamada "agua buena" que evidentemente no es la del grifo, sino la mineral o la tratada. El médico japonés confiesa que él bebe tres vasos al despertarse, otros tres vasos una hora antes de las comidas y dos una hora antes de irse a la cama.

Prohíbe absolutamente la leche y más aún la margarina ("tírala, si la tienes en la nevera") por razones un tanto complejas que explica en el libro. En cuanto a lo que sí podemos comer, debe distribuirse del siguiente modo:

- Del 85 al 90% de alimentos vegetales.

- Del 10 al 15% de proteínas animales(mejor pescado que carne y mejor pescados pequeños porque los grandes contienen mercurio).

Y por último, pero no menos importante,masticar cada bocado de 30 a 70 veces.Ayuda a la absorción eficiente de la comida, nos sacia antes, y en definitiva, evita comer en exceso.

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El control de la velocidad de la división celular, clave para el cáncer

Todos tenemos la idea del cáncer como un proceso de división celular acelerado e incontrolado. Por eso, el hallazgo de una proteína involucrada en el proceso básico, la Mad1, es una posibilidad de abordaje de los tumores. Lo ha descrito un equipo dirigido por Verónica Rodríguez Bravo, del Instituto Sloan-Kettering, y publicado en Cell.

Lo que ella y su equipo han visto es que cuando falta la Mad1, todo va tan deprisa que se cometen errores. Y de esos fallos surgen células con potencial tumoral.

“Las células sin Mad1 se aceleran y se dividen demasiado rápido, sin poder frenar si algo inesperado ocurre, y aumentan la frecuencia de errores al separar sus cromosomas en la división celular. Eso es literalmente una muy mala noticia para la salud de una célula”, explica la investigadora.

En la investigación se han utilizado células humanas knock out, es decir, mutadas genéticamente para que no tengan la proteína Mad1. En concreto, se emplearon células de retina y de cáncer de colon. Se comportaron igual.

Con estos resultados, lo siguiente sería buscar aplicaciones prácticas. “Buscar medicamentos que alarguen la mitosis, ganar tiempo”, explica Rodríguez Bravo. “Se trata de no bloquear por completo porque entonces no hay división celular” (y el organismo está siempre renovándose), pero si se consigue manejar la velocidad a gusto se estaría cerca de una aplicación farmacológica, indica.

FUENTE: EL PAÍS

Un análisis de sangre puede predecir si vas a morir en los próximos cinco años

Según un nuevo estudio publicado en PLOS Medicine y realizado por investigadores finlandeses y estonios, un análisis de sangre podría revelar una muerte cercana analizando los niveles de cuatro biomarcadores que circulan en nuestro torrente sanguíneo.

Los investigadores analizaron muestras de sangre de más de 17.000 personas procedentes de Finlandia y Estonia para más de 100 tipos de proteínas diferentes. Después de cinco años de seguimiento, estos investigadores compararon las muestras de sangre de las personas que habían participado en el estudio y que habían fallecido.

Tras dichas comparaciones, identificaron que cuatro biomarcadores (Alfa-1-Glucoproteína ácida, albúmina, lipoproteínas de muy baja densidad y el citrato) estaban inusualmente altos en los pacientes que habían fallecido.
Estas cuatros proteínas se han asociado con distintas causas de mortalidad, entre ellas encontramos la muerte por enfermedad cardiovascular, el cáncer y otro tipo de enfermedades no vasculares.

Según la publicación del diario "Los Angeles Times" estos análisis podrían estar algún día disponibles para todos.

Soledad Hernández.

Desafíos de la genética

El código genético de una persona contiene seis mil millones de letras. Tan sólo hace tres años, secuenciarlo nos hubiera costado más de 300000 euros, y en poco tiempo tendremos la oportunidad de conocer nuestro genoma por menos de mil. 
Entonces, ¿Cómo cambiará la medicina y la sociedad? Si pudieras saber que en el futuro vas a sufrir un trastorno genético ¿querrías saberlo? La medicina ya nos permite conocer algunas de las enfermedades que sufriremos en el futuro, pero ¿cómo influirá en nuestra vida ese conocimiento?

La pregunta es ¿qué ocurrirá cuando la mayoría de nosotros pueda tener la información de su ADN descifrada y lista para el análisis? Los dilemas morales que trae aparejado este conocimiento hacen que el mundo de la ciencia se debata entre la alegría y el miedo.

Conocer dichas enfermedades que sufriremos en el futuro puede ayudarnos a combatirlas, o tal vez puede perjudicarnos si nuestra información cae en manos de compañías, las cuáles dejasen de cubrir las enfermedades descubiertas en el ADN, o no podrían contratarnos si descubren que vamos a sufrir una enfermedad que influirá en el trabajo.

Pero tal y como he dicho anteriormente, ¿querríamos conocer nuestras futuras enfermedades, en el caso de que no se pueda hacer nada para evitarlas? o ¿llevará este conocimiento a una nueva eugenesia

¿Sirve de algo tener el conocimiento si no se puede hacer nada por remediarlo?  Un ejemplo de esto es la enfermedad de Huntington es uno de los más terribles trastornos genéticos que se conocen, destroza la mente y el cuerpo y no existe cura ni tratamiento. Descubrir que se tiene la mutación que la provoca es recibir una sentencia de muerte, ante esto, ¿es mejor saber o no saber?


Soledad Hernández García