A la caza de la bacteria que está matando a los olivos.

Investigadores españoles detectan desde el aire una infección que amenaza a los cultivos mediterráneos antes de que sea visible.

La Xylella fastidiosa es una bacteria tan temida que hay agricultores que ocultan que sus cultivos están infectados. Sin tratamiento conocido, daña hasta la muerte a vides, almendros, frutales... y hasta 350 especies de clima mediterráneo. Un grupo de investigadores, liderados por varios españoles, ha logrado detectar su infección en olivos enfermos con imágenes aéreas antes de que los síntomas sean visibles. Así, aunque no se pueda salvar a los infectados, sí se podría detener la epidemia.

Muestran que esta bacteria es la más peligrosa para las especies vegetales de clima mediterráneo dice el investigador del Instituto de Agricultura Sostenible, Juan Antonio Navas.

 La bacteria es transmitida de árbol a árbol por insectos chupadores, y solo la introducción de variedades de olivo más resistentes está permitiendo recurar algunos campos. 

Retirados tres lotes de toallitas Carrefour Baby Sensitive por la presencia de una bacteria.

Carrefour ha comunicado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, la retirada voluntaria de tres lotes del las toallitas Carrefour Baby Sensitive 72 unidades, por la presencia de una bacteria, la Burkholderia contaminans.

Esta bacteria tiene bajo potencial infeccioso en personas sanas, si bien puede presentar un riesgo potencial de infección para personas con pieles dañadas o con el sistema inmunológico debilitado.

En consecuencia, explican, "estos lotes de producto no deben ser utilizados". Por este motivo, se ha iniciado la retirada de estas toallitas de sus hipermercados y supermercados Express y Market.

Inmunoterapia personalizada para el tratamiento del cáncer.

En la última década, se han desarrollado dos procedimientos fundamentales para aumentar la potencia antitumoral del sistema inmune.

Uno de ellos se basa en eliminar un freno natural que tiene el sistema inmune. Este freno es necesario en condiciones normales para evitar una actividad excesiva y dañina de las células del sistema inmune sobre los tejidos sanos. Pero si la persona desarrolla un cáncer, es conveniente eliminar estos frenos y que el sistema inmunológico desarrolle todo su potencial contra el tumor. Los descubrimientos de estos frenos y de cómo liberarlos, por parte de los doctores James P. Allison y Tasuku Honjo, han merecido el Nobel de Medicina 2018.

El segundo procedimiento se basa en recoger células del sistema inmune del paciente y modificarlas en el laboratorio para que tengan un mayor efecto antitumoral. Para ello se seleccionan y expanden las células inmunes que  infiltran los tumores (los denominados linfocitos T infiltrantes).

Pero es la modificación genética de las células inmunes la que está dando lugar a unos resultados más impresionantes en la lucha contra el cáncer. Esta modificación genética consiste en la introducción de 3 genes en las células inmunes. Uno de ellos hará que estas células ataquen específicamente el tumor, el segundo gen hará que la célula se active y prolifere en cuanto se ponga en contacto con el tumor, y el tercer gen hará que la célula inmune persista en la sangre del paciente hasta que ya no sea necesaria. A estas células modificadas de esta manera les llamamos células CARs.

Otros tipos de tratamiento personalizado son las llamadas “vacunas antitumorales” que ayudan a los linfocitos a que reconozcan más y mejor el tumor del paciente. Aunque los resultados hasta la fecha han sido muy limitados, existen numerosos estudios evaluando nuevas formas de vacunar a los pacientes con cáncer o a la población con riesgo elevado de padecer un cáncer concreto.

No hay lugar a dudas que estamos ante los inicios de la terapia inmunológica contra el cáncer. En los próximos años se incorporarán tratamientos y estrategias terapéuticas aún más personalizadas que conseguirán mejorar la salud de los pacientes que sufren esta enfermedad.

Fuente: Salud y Medicina (El País).

Desarrollan un nuevo fármaco para inhibir un gen clave en la mayoría de cánceres

Omomyc cura el cáncer de pulmón en ratones y en 2020 comenzará a ensayarse en humanos.

La investigadora principal, Laura Soucek diseñó el fármaco que inhibía eficazmente a Myc, un gen clave en el desarrollo de la mayoría de tumores, sin generar efectos adversos severos ni irreversibles. El siguiente paso era poder producirlo y demostrarse la seguridad y eficacia de su administración.

Este fármaco puede llegar a usarse como una terapia anti-Myc contra el cáncer de pulmón no microcítico, el subtipo más agresivo y mortal en mujeres y hombres. Omomyc puede ser producido como miniproteína y es eficaz, impidiendo el crecimiento tumoral, en modelos de ratón de cáncer de pulmón no microcítico. Sin embargo, las investigadoras creen que podrá ser beneficioso para otros tipos de cáncer.

Myc en un pilar fundamental para el desarrollo de la enfermedad, pero hasta ahora ha sido intocable, porque se sitúa en el núcleo de la célula y porque hay que inhibir los tres miembros de la familia Myc sin afectar a otras proteínas. Omomyc lo consigue.

Este estudio supone un gran avance en el desarrollo de Omomyc como fármaco antitumoral. Además, la sinergia de Omomyc con los tratamientos estándar actuales aumenta las posibilidades de su aplicación terapéutica y su desarrollo farmacológico. Está previsto que los estudios clínicos, con humanos, empiecen en el año 2020.

Fuente: Salud y Medicina (El País).

Crean materiales vivos con células de bacterias.

Un equipo de ingenieros del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) ha conseguido diseñar materiales vivos (biopelículas) que pueden incorporar materiales no vivos como los puntos cuánticos o las nanopartículas de oro. Todo a partir de células bacterianas.

Estos materiales, que surgieron tras inducir a la bacteria E.Coli a producir estas biopelículas, tienen las mismas características que las células vivas - producen moléculas biológicas complejas y responden a su entorno-, pero además cuentan con las características de los materiales no vivos, por lo que también pueden generar electricidad o emitir luz.

“Nuestra idea es poner al mundo vivo y no vivo juntos para hacer materiales híbridos que tengan células vivas en ellos y sean funcionales; es una manera interesante de pensar acerca de la síntesis de materiales, algo muy diferente de lo que se hace ahora”, afirma Timothy Lu, autor principal del estudio.

Los investigadores, que demostraron que las células de la biopelícula podían coordinarse entre sí para controlar la composición de la misma, creen que estos materiales híbridos podrían tener muchas aplicaciones potenciales en una gran diversidad de campos, como podrían ser: la conversión de residuos agrícolas para biocombustibles, sensores de diagnóstico, materiales de autocuración o incluso células solares.

Fuente: Muy Interesante.

Un niño con leucemia se cura gracias a una terapia pionera en la sanidad pública.

Un niño de seis años que padecía una leucemia linfoblástica aguda de tipo B y que no respondía al tratamiento convencional se ha curado y ha podido volver a su vida normal gracias a una nueva terapia genética, denominada CAR-T 19. El menor fue derivado al área de Oncología de un hospital después de haber sufrido dos recaídas de la enfermedad y haber sido sometido a un trasplante de médula ósea. Esta nueva terapia consiste en una extracción y posterior transfusión de sangre en la que se modifican los linfocitos T para que destruyan el antígeno tumoral CD19. Se manipula genéticamente el linfocito, se le cambia la información genética y se hace un receptor a medida contra esa molécula, haciendo que la reconozca y la destruya. Esta terapia es poco agresiva para el paciente, al que se le extrae la sangre, se le personaliza la composición y se le devuelve con una transfusión. Aparte de este tratamiento, el hospital suministró en 2016 este tratamiento a 16 pacientes en el marco del ensayo clínico mundial del CAR-T 19 para demostrar su seguridad y efectividad del medicamento. Más del 80% de los niños que recibieron la terapia y que no habían respondido al tratamiento convencional respondieron el CAR-T 19, y el 62% continua sin rastro de la enfermedad a los dos años.

Fuente: http://www.rtve.es/noticias/20190425/nino-leucemia-se-cura-gracias-terapia-pionera-sanidad-publica/1928020.shtml

Activación de la respuesta inmune mediada por anticuerpos