lunes, 31 de diciembre de 2018
Buscan universalizar la detección de la tuberculosis con biología molecular
Actualmente se dispone de 140 laboratorios que realizan el diagnóstico de tuberculosis a través de la baciloscopia, 12 laboratorios que llevan a cabo el diagnóstico de la enfermedad por cultivo, y se cuenta con ocho equipos de biología molecular “Ginés per” que llevan a cabo el diagnóstico rápido de la enfermedad; éste facilita los resultados de microbacteria en TB y la resistencia a la rifampicina, en solo 2 horas.
La incidencia de la tuberculosos es de 41 casos por 100.000 habitantes y la estrategia “Fin a la Tuberculosis” tiene la meta de reducir esta cantidad a 10 casos para el 2030. Uno de los principales síntomas de la tuberculosis es la tos y catarro por más de 15 días, esta enfermedad se cura y los estudios y tratamientos son gratuitos.
El reemplazo de la baciloscopía por la biología molecular para la detección de la tuberculosis es el objetivo del Programa Nacional de Tuberculosis del MSP. La implementación de este método permitirá contar con diagnósticos en un tiempo mínimo de 2 horas con resultados de resistencia incluidos mientras que con los métodos convencionales, tardan entre tres y cuatro meses.
Fuente: https://www.hoy.com.py/nacionales/buscan-universalizar-la-deteccion-de-la-tuberculosis-con-biologia-molecular
sábado, 29 de diciembre de 2018
Científicos realizan un importante hallazgo en el mecanismo de división de las células animales.
Los científicos han hallado que, durante la metafase, una proteína llamada NAIP se acumula en los polos del huso mitótico y se muestra en los microtúbulos del huso.
Al inicio de la citocinesis, se localiza en el huso-medio, y finalmente, a medida que la célula en división está estrangulándose, esta proteína queda localizada en la región central del cuerpo-medio, esta zona es la última conexión física entre las células que se están separando.
Los investigadores incluyen una nueva función a las propiedades de antisuicidio celular de NAIP, y a la participación en el sistema inmunitario innato de NAIP.
Al inicio de la citocinesis, se localiza en el huso-medio, y finalmente, a medida que la célula en división está estrangulándose, esta proteína queda localizada en la región central del cuerpo-medio, esta zona es la última conexión física entre las células que se están separando.
Los investigadores incluyen una nueva función a las propiedades de antisuicidio celular de NAIP, y a la participación en el sistema inmunitario innato de NAIP.
Fuente: HALLAZGO EN LA DIVISIÓN CELULAR
Suplemento nutricional que repara el daño en el DNA debido al exceso de consumo de alcohol.
Un equipo del Departamento de Fisiología de la Facultad de Farmacia de Sevilla junto a un investigador de la Universidad de Granada, ha patentado una invención relacionada con el uso de selenio en forma de selenito sódico como antioxidante para reparar el daño provocado por el alcohol en el DNA.El público objeto de la invención serían los adolescentes, consumidores del llamado ''botellón''.
El daño oxidativo que se produce en las moléculas por un consumo de alcohol provoca inestabilidad en el DNA, lo cual puede derivar en problemas cardiovasculares, relacionados con el sistema nervioso central o incluso cáncer.
Un déficit de Se puede causar problemas como los que causa el excesivo consumo de alcohol, esta relación ha hecho posible el uso de este compuesto para reparar los daños causados por el alcohol.
jueves, 27 de diciembre de 2018
La biología demuestra por qué las mujeres viven más que los hombres.
Según los informes que la Organización Mundial de Salud realiza cada año, durante las dos últimas décadas la esperanza de vida media de los humanos se ha ampliado en un total de cinco años.
La ciencia afirma que las mujeres viven cuatro años más de media que los hombres.
Entre los datos obtenidos, encontramos que el estrógeno femenino es un eficaz eliminador de colesterol, especialmente el conocido como malo, lo que sirve como excelente protector del corazón.
Además, el hombre encuentra en su testosterona un motivo para ser más violento y agresivo, lo que hace que asuma más riesgos y ponga su vida en peligro con mayor facilidad.
Los avances médicos, especialmente en el proceso de alumbramiento, incrementan la longevidad.
También un estudio en el reino animal demuestra que las féminas son más longevas que los machos. Según éste, esta longevidad viene determinada por los cromosomas XX, lo que favorecería dar mejor salud y cuidados a las generaciones venideras de la especie.
Fuente: https://okdiario.com/ciencia/2018/12/25/biologia-demuestra-que-mujeres-viven-mas-que-hombres-3501988
sábado, 22 de diciembre de 2018
EL DESCUBRIMIENTO DEL AÑO QUE NOS PERMITE ESTUDIAR SERES VIVOS CÉLULA A CÉLULA.
Un conjunto de nuevas tecnologías permite sumergirse en el cuerpo de seres vivos y explorar todos sus órganos célula a célula, este conjunto de técnicas conocidas como secuenciación de ARN de células individuales, es el descubrimiento del año según ha publicado la revista Science.
Estas técnicas , cuyo uso se ha universalizado desde 2013 permiten saber qué genes están activos en una célula, conocer su función y ver como interactúan con otras células; Esto permite por ejemplo observar como un embrión de unas pocas células da lugar a los diferentes órganos hasta generar un individuo o sanar los procesos moleculares que originan el cáncer y otras enfermedades.
También nos ha permitido saber que hay 10 veces más de tipos de células de los 3.000 que creíamos anteriormente, explica el investigador Holger Heyn investigador del Centro Nacional de Análisis Genómico de Barcelona.
Con esta técnica se pretende estudiar los linfocitos b del sistema inmune las cuales tienen un papel clave en la leucemia linfocítica crónica , gracias a estas podemos saber qué falla en estas células.
Una nueva manera de transferir la energía
Investigadores del Instituto de Bioingeniería de Cataluña y del Instituto de Investigaciones Químicas de Sevilla, en España, han descrito un nuevo método de transmisión de electrones entre proteínas que rebate las evidencias experimentales existentes hasta ahora. Este proceso, implicado en la generación de energía desde las células animales y vegetales, permitirá entender mejor el comportamiento de las proteínas dentro de las células, así como profundizar en las disfunciones energéticas que causan ciertas enfermedades.
La producción de energía en el interior de las células vivas es fundamental para el correcto funcionamiento metabólico. Por ello, existen orgánulos especializados: los cloroplastos (presentes en células vegetales) y las mitocondrias (en células tanto vegetales como animales). Así, las plantas pueden transformar la energía del sol en energía química útil –en el proceso de la fotosíntesis– y los animales combustionan los alimentos con el oxígeno del aire para aprovechar la energía liberada durante la respiración.
Ambos procesos implican la transferencia de electrones entre proteínas especializadas. Para ello es necesario el contacto físico entre ellas y la consiguiente formación de un estado intermediario transitorio para establecer la ruta de transferencia. Este ha sido durante años el dogma central del metabolismo energético en biología, hasta que esta investigación ha logrado demostrar que las proteínas en disolución acuosa pueden transferir electrones a larga distancia, sin necesidad de contacto directo entre ellas, en contra de las evidencias experimentales que se tenían hasta ahora.
El hallazgo permite explicar no solo las elevadas velocidades de transferencia de electrones, sino también las altas tasas de recambio y eficiencia que tienen lugar entre proteínas en cloroplastos y mitocondrias. El descubrimiento permite, además, profundizar en los mecanismos que gobiernan la producción de energía en biología y en las bases moleculares de las disfunciones energéticas que provocan las enfermedades.
Fuente: Noticias de la ciencia
La producción de energía en el interior de las células vivas es fundamental para el correcto funcionamiento metabólico. Por ello, existen orgánulos especializados: los cloroplastos (presentes en células vegetales) y las mitocondrias (en células tanto vegetales como animales). Así, las plantas pueden transformar la energía del sol en energía química útil –en el proceso de la fotosíntesis– y los animales combustionan los alimentos con el oxígeno del aire para aprovechar la energía liberada durante la respiración.
Ambos procesos implican la transferencia de electrones entre proteínas especializadas. Para ello es necesario el contacto físico entre ellas y la consiguiente formación de un estado intermediario transitorio para establecer la ruta de transferencia. Este ha sido durante años el dogma central del metabolismo energético en biología, hasta que esta investigación ha logrado demostrar que las proteínas en disolución acuosa pueden transferir electrones a larga distancia, sin necesidad de contacto directo entre ellas, en contra de las evidencias experimentales que se tenían hasta ahora.
El hallazgo permite explicar no solo las elevadas velocidades de transferencia de electrones, sino también las altas tasas de recambio y eficiencia que tienen lugar entre proteínas en cloroplastos y mitocondrias. El descubrimiento permite, además, profundizar en los mecanismos que gobiernan la producción de energía en biología y en las bases moleculares de las disfunciones energéticas que provocan las enfermedades.
Fuente: Noticias de la ciencia
Investigadores del CIC bioGUNE proponen nuevas rutas para comprender el funcionamiento de las enzimas en las células
Una investigación ha demostrado que la eficiencia de una reacción enzimática se ve afectada en gran medida por la entropía conformacional del sustrato que debe encontrarse desordenado en el momento del reconocimiento. El equipo del CIC bioGUNE ha afrontado el reto de analizar proteínas desordenadas mediante el análisis de espectroscopía de fuerza por microscopía de fuerza atómica.
El hallazgo propone nuevas rutas para examinar el reconocimiento de sustratos por enzimas y las modificaciones específicas generadas en las proteínas de las células.
“Hemos utilizado como modelo una reacción proteolítica, que corresponde a una modificación postraduccional presente en organismos vivos. Para superar el desafío del análisis de proteínas desordenadas, creamos un ensayo en el que la fuerza mecánica activa la reacción enzimática, permitiendo controlar con precisión los cambios energéticos del péptido sustrato desordenado. Finalmente, construimos un modelo energético con detalles atomísticos que predice el impacto de la entropía del sustrato durante el reconocimiento por la enzima. Estos resultados apoyan un mecanismo de reconocimiento del péptido sustrato basado en un modelo de selección conformacional”, señala Marcelo Guerin, director de la investigación.
El crecimiento de datos como este impulsa el desarrollo de enfoques sistemáticos para comprender las modificaciones específicas mediadas por enzimas. Esta tarea parece colosal, ya que cada modificación puede depender de una reacción enzimática con especificidad de sustrato y cinética distintas. Por esta razón, el conocimiento de los detalles de estas reacciones es fundamental para dilucidar procesos dependientes del tiempo, como el envejecimiento o los relojes moleculares.
Fuente: Noticias de la ciencia
El hallazgo propone nuevas rutas para examinar el reconocimiento de sustratos por enzimas y las modificaciones específicas generadas en las proteínas de las células.
“Hemos utilizado como modelo una reacción proteolítica, que corresponde a una modificación postraduccional presente en organismos vivos. Para superar el desafío del análisis de proteínas desordenadas, creamos un ensayo en el que la fuerza mecánica activa la reacción enzimática, permitiendo controlar con precisión los cambios energéticos del péptido sustrato desordenado. Finalmente, construimos un modelo energético con detalles atomísticos que predice el impacto de la entropía del sustrato durante el reconocimiento por la enzima. Estos resultados apoyan un mecanismo de reconocimiento del péptido sustrato basado en un modelo de selección conformacional”, señala Marcelo Guerin, director de la investigación.
El crecimiento de datos como este impulsa el desarrollo de enfoques sistemáticos para comprender las modificaciones específicas mediadas por enzimas. Esta tarea parece colosal, ya que cada modificación puede depender de una reacción enzimática con especificidad de sustrato y cinética distintas. Por esta razón, el conocimiento de los detalles de estas reacciones es fundamental para dilucidar procesos dependientes del tiempo, como el envejecimiento o los relojes moleculares.
Fuente: Noticias de la ciencia
viernes, 14 de diciembre de 2018
Hay todo un mundo perdido 5 kilómetros bajo la superficie de la Tierra
Puede parecer que sin luz y sin apenas oxígeno, con una bajísima disponibilidad de nutrientes y soportando una presión gigantesca o una temperatura superior a la de la ebullición del agua, es imposible que la vida progrese. Pero lo hace. El ecosistema más prístino del planeta está oculto en sus profundidades a varios kilómetros bajo nuestros pies y es sorprendentemente grande.
Sus habitantes, que son principalmente bacterias y arqueas «zombis», son igualmente fascinantes. Y muy numerosos. Constituyen una inmensa cantidad de carbono, uno de los componentes básicos de la vida, hasta 385 veces mayor que la masa de carbono de todos los seres humanos en la superficie.
Con información de cientos de sitios bajo los continentes y los mares, han determinado el tamaño de esa biosfera profunda de 2.000 a 2.300 millones de kilómetros cúbicos (casi el doble del volumen de todos los océanos), así como la masa de carbono de la vida profunda: 15.000 a 23.000 millones de toneladas (un promedio de al menos 7,5 toneladas de carbono por km cúbico).
Son dos tipos de microbios, bacterias y arqueas, los que dominan la Tierra Profunda. Entre ellos hay millones de tipos distintos, la mayoría aún por descubrir o caracterizar. Según los investigadores, esta llamada «materia oscura» microbiana expande de forma brutal nuestra perspectiva sobre el árbol de la vida. Alrededor del 70% de las bacterias y arqueas de la Tierra viven en el subsuelo. Pero estos microbios profundos a menudo son muy diferentes de sus primos de superficie, con ciclos de vida en escalas de tiempo casi geológicas, nutriéndose en algunos casos tan solo de la energía de las rocas.
La precisión que cada vez es mayor y el costo decreciente de la secuenciación de ADN, junto con los avances en las tecnologías de perforación en aguas profundas (como el buque científico japonés Chikyu, diseñado para perforar en el fondo en algunas de las regiones más sísmicamente activas del planeta) han permitido conocer cómo es la vida en las profundidades. «Explorar el subsuelo profundo es similar a explorar la selva amazónica. Hay vida por todas partes. Hay una abundancia impresionante de organismos inesperados e inusuales», apunta Mitch Sogin, del Laboratorio de Biología Marina Woods Hole en Estados Unidos y copresidente de la comunidad Deep Life.
En las entrañas de Marte
Los científicos todavía no saben cómo esta vida profunda influye en la que tenemos a la vista, cómo impacta en los ciclos biológicos y geoquímicos, pero para Robert Hazen, del laboratorio de geofísica de la Institución Carnegie para la Ciencia y director ejecutivo de DCO, hay belleza en ella. «No son adornos navideños, pero podrían decorar un árbol como el cristal de Swarovski. ¿Por qué la naturaleza haría que la vida profunda sea bella cuando no hay luz ni espejos?», se pregunta.
Sus habitantes, que son principalmente bacterias y arqueas «zombis», son igualmente fascinantes. Y muy numerosos. Constituyen una inmensa cantidad de carbono, uno de los componentes básicos de la vida, hasta 385 veces mayor que la masa de carbono de todos los seres humanos en la superficie.
Esa es una de las conclusiones de una colaboración científica internacional llamada Deep Carbon Observatory (DCO), que ha dedicado los últimos diez años a desvelar los secretos más íntimos de las profundidades terrestres. Con motivo de la reunión anual de la American Geophysical Union, estos científicos han explicado sus hallazgos que lograron al perforar 2,5 kilómetros en el lecho marino y tomar muestras de microbios de minas y pozos continentales de más de 5 km de profundidad.
Con información de cientos de sitios bajo los continentes y los mares, han determinado el tamaño de esa biosfera profunda de 2.000 a 2.300 millones de kilómetros cúbicos (casi el doble del volumen de todos los océanos), así como la masa de carbono de la vida profunda: 15.000 a 23.000 millones de toneladas (un promedio de al menos 7,5 toneladas de carbono por km cúbico).
A su juicio, esta biosfera profunda constituye un mundo que puede verse como una especie de «Galápagos subterráneo» e incluye miembros de los tres dominios de la vida: bacterias y arqueas (microbios sin núcleo unido a la membrana) y eucariotas (microbios o organismos multicelulares con células que contienen un núcleo así como organelos unidos a la membrana)
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Candidatus Desulforudis audaxviator (las células azules con forma de varilla
que se extienden sobre esferas de carbono de color naranja) es una bacteria que
sobrevive en el hidrógeno. Los científicos la encontraron dentro de una fractura llena de líquido
y gas a 2,8 km de profundidad en una mina cerca de Johannesburgo, Sudáfrica
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Son dos tipos de microbios, bacterias y arqueas, los que dominan la Tierra Profunda. Entre ellos hay millones de tipos distintos, la mayoría aún por descubrir o caracterizar. Según los investigadores, esta llamada «materia oscura» microbiana expande de forma brutal nuestra perspectiva sobre el árbol de la vida. Alrededor del 70% de las bacterias y arqueas de la Tierra viven en el subsuelo. Pero estos microbios profundos a menudo son muy diferentes de sus primos de superficie, con ciclos de vida en escalas de tiempo casi geológicas, nutriéndose en algunos casos tan solo de la energía de las rocas.
Además, la diversidad genética de la vida debajo de la superficie es comparable o superior a la superficie. Si bien las comunidades microbianas subsuperficiales difieren mucho entre entornos, ciertos géneros y grupos taxonómicos superiores aparecen en todo el planeta.
El más caliente, el más profundo.
Los investigadores señalan que los límites absolutos de la vida en la Tierra en términos de temperatura, presión y disponibilidad de energía aún no se han encontrado. Los registros se rompen continuamente. Un favorito para llevarse el título del organismo más caliente de la Tierra en el mundo natural es Geogemma barossii, una criatura unicelular que prospera en los respiraderos hidrotermales en el fondo marino. Sus células son pequeñas esferas microscópicas que crecen y se replican a 121ºC. La vida microbiana puede sobrevivir hasta 122° C, el récord alcanzado en una cultura de laboratorio (en comparación, el lugar más cálido de la superficie de la Tierra en un desierto iraní deshabitado es de 71°C).
La profundidad récord a la que se ha encontrado vida en el subsuelo continental es de aproximadamente 5 km; el récord en aguas marinas es de 10,5 km desde la superficie del océano, una profundidad de presión extrema; a 4.000 metros de profundidad, por ejemplo, la presión es aproximadamente 400 veces mayor que al nivel del mar.
Como la selva amazónica
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| Especie de Methanobacterium que produce metano, encontrada a 2'8km bajo el lecho del pacífico en Japón |
En las entrañas de Marte
Los científicos también creen que ampliar nuestro conocimiento sobre la vida profunda, que ha persistido y evolucionado durante millones de años en la oscuridad y en condiciones energéticamente desafiantes, nos permitirá comprender por qué surgió la vida en nuestro planeta y si pudo hacerlo igualmente en otros, como por ejemplo en las entrañas de Marte.
Fuente: ABC
Fuente: ABC
Descubren en UNAM que larvas solitarias son parásitos contra cáncer de colon
Investigadores de la UNAM descubrieron cómo una larva solitaria actúa contra el cáncer de colon.
Realizaron un estudio sobre la forma en que los parásitos Taenia crassiceps en la fase larvaria liberan ciertas sustancias que ocasionan un mecanismo inflamatorio, proceso que si se controla retarda la aparición de cáncer de colon.
La inflamación como respuesta del sistema inmune es muy importante, pues para el cáncer de colon, una inflamación aguda brinda un resultado benéfico, contrario a una inflamación crónica pues ocasiona que este cáncer se desarrolle más rápido.
El cáncer de colon se origina por un crecimiento descontrolado de pólipos en el revestimiento interno del colon o del recto. Los síntomas más frecuentes de esta enfermedad son diarreas, estreñimiento durante varios días, pérdida de peso y cansancio.
Fuente: https://www.msn.com/es-mx/salud/noticias-medicas/descubren-en-unam-que-larvas-solitarias-son-par%C3%A1sitos-contra-c%C3%A1ncer-de-colon/ar-BBQOUj1
martes, 11 de diciembre de 2018
Átomo, gen, bit y neurona: los ingredientes científicos del siglo XXI
Nanotecnología
La nanotecnología es una fascinante ingeniería a escala atómica y molecular. Gracias a ella, por primera vez en la historia es posible fabricar materiales a la carta, materiales con propiedades controladas y para fines específicos, en definitiva, materiales al servicio de la humanidad.
Biotecnología
El genoma es el libro de la vida. Ahí están las instrucciones para fabricar cada ser vivo del planeta.
En el año 2000 fuimos capaces de descifrar o leer el genoma de nuestra especie. ¡Fue un salto de gigante en la historia de la humanidad! Pudimos responder al eterno interrogante de quiénes somos, al menos desde el punto de vista biológico.
Computación e inteligencia artificial
En 1997 el ordenador de IBM Deep Blue vencía a Kasparov, el mejor jugador de ajedrez de todos los tiempos. Hoy tenemos también coches inteligentes y autónomos, capaces de circular sin conductor. Todo ello son ejemplos de la denominada inteligencia artificial estrecha. El término estrecha hace referencia a un dominio específico.
Neurociencia y biónica
En esta era estamos empezando a unir nuestro cerebro a las máquinas. Hoy ya no nos conformamos con las prótesis pasivas y rígidas de antaño. Queremos que interactúen con nuestros sentidos. Queremos que el amputado de un brazo sea capaz de coger una taza con su prótesis artificial, llegándole la orden directamente desde su mente. Una fascinante disciplina, conocida como biónica, lo hace posible. Al frente de la misma está Hugh Herr. Este genial tecnólogo ha desarrollado sus propias prótesis controladas con el pensamiento. Su gran sueño es acabar con la discapacidad humana en el siglo XXI.
lunes, 10 de diciembre de 2018
ALGUNAS ARAÑAS PRODUCEN LECHE Y ES MÁS NUTRITIVA QUE LA LECHE DE VACA:
Un grupo de investigadores en China , ha descubierto que incluso las arañas producen leche y es tan nutritiva que las crías de esta especie la toman por un tiempo sorprendentemente largo.
Los investigadores estaban estudiando al Toxeus Magnus, una especie de araña asiática, el estudio se realizó con la finalidad de conocer como cuidaban estas a sus crías.
Para ello establecieron un nido en el laboratorio con una madre araña y sus hijas , para su sorpresa, notaron que las crías permanecieron dentro de ese nido durante más de un mes, demasiado tiempo para una araña.
Posteriormente se detectó que la madre estaba produciendo algún tipo de sustancia , secretándola en el suelo y a la que se adherían las crías.
Los investigadores obtuvieron una muestra de esa sustancia y la analizaron. Cayeron en la cuenta de que efectivamente era leche , aparentemente deliciosa, almenos para las arañas.
Las arañas jóvenes pasaron alrededor de 38 días dentro del nido y bebiendo de esta sustancia a pesar de poder abandonarlo después de unos 20 días siendo ya capaces de defenderse por sí mismas.
El análisis encontró que el líquido tenía grasa y aproximadamente cuatro veces más proteínas que la leche de vaca.
Los investigadores estaban estudiando al Toxeus Magnus, una especie de araña asiática, el estudio se realizó con la finalidad de conocer como cuidaban estas a sus crías.
Para ello establecieron un nido en el laboratorio con una madre araña y sus hijas , para su sorpresa, notaron que las crías permanecieron dentro de ese nido durante más de un mes, demasiado tiempo para una araña.
Posteriormente se detectó que la madre estaba produciendo algún tipo de sustancia , secretándola en el suelo y a la que se adherían las crías.
Los investigadores obtuvieron una muestra de esa sustancia y la analizaron. Cayeron en la cuenta de que efectivamente era leche , aparentemente deliciosa, almenos para las arañas.
Las arañas jóvenes pasaron alrededor de 38 días dentro del nido y bebiendo de esta sustancia a pesar de poder abandonarlo después de unos 20 días siendo ya capaces de defenderse por sí mismas.
El análisis encontró que el líquido tenía grasa y aproximadamente cuatro veces más proteínas que la leche de vaca.
Fuente obtenida de robotitus.com
China prohíbe a He continuar sus pruebas de edición genética.
Todo se ha vuelto contra He Jiankui, el científico que hace días conmocionó al mundo al anunciar el nacimiento de dos gemelas a las que modificó genéticamente. El Congreso de Edición Genética Humana de Hong Kong han declarado el experimento "profundamente perturbardor" e "irresponsable", en su comunicado de clausura. Las autoridades chinas, que ya habían anunciado la apertura de una investigación, han prohibido esta noche que el genetista y su equipo puedan continuar sus trabajos. Esa investigación, según ha declarado el Gobierno, viola la legislación china y es "de naturaleza extremadamente abominable".
He no solo se saltó los principios éticos y de moralidad por los que se rige la comunidad académica sino que también violó descaradamente nuestras leyes y normas.
El anuncio sorprendente de que por primera vez dos bebés habían sido modificados genéticamente causó una gran conmoción en la comunidad científica internacional.
He no solo se saltó los principios éticos y de moralidad por los que se rige la comunidad académica sino que también violó descaradamente nuestras leyes y normas.
El anuncio sorprendente de que por primera vez dos bebés habían sido modificados genéticamente causó una gran conmoción en la comunidad científica internacional.
En su primera aparición pública reveló que había alterado con éxito el ADN de dos gemelas recién nacidas Nana y Lulu en su etapa embrionaria para hacerlas resistentes a la infección del virus del sida, He se mostró orgulloso de su supuesto logro y se blindó contra las críticas admitiendo que quizás sea “la única manera de curar alguna enfermedad”. Pero su discurso no sirvió para convencer a los cuidadanos.
Al hacer esto, He está cambiando el conjunto genético humano.
domingo, 9 de diciembre de 2018
Complejo génico esencial para la correcta alineación de las células epiteliales.
Existen 3 genes, Dachsous, Fat y Four-jointed que dirigen la orientación axial de las células epiteliales del abdomen de la mosca Drosophila. Según los científicos, estos genes forman una vía de señalización necesaria para la formación adecuada del organismo.
En esta mosca, la epidermis de sus segmentos abdominales se crea de nuevo gracias al reemplazo de las células de la epidermis de la larva por histoblastos, a medida que estos van proliferando, expandiéndose y hundiéndose, se tienen que ir orientando de manera correcta y uniforme a lo largo del eje anterior-posterior del insecto.
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| Nidos dorsales de histoblastos de Drosophila. |
En el nuevo trabajo, los investigadores han observado que los cambios de los histoblastos en lo que respecta al eje responden a la expresión del gen Fat, regulado por la actividad del propio complejo, en combinación con la actividad del gen Dachsous.
Los científicos dicen que: "el complejo entre los genes Dachsous, Fat y Four-jointed proporciona las señales posiciones necesarias para llevar las células individuales a una alineación uniforme axialmente orientada".
Página web consultada:
https://noticiasdelaciencia.com/art/30901/identifican-un-complejo-genico-esencial-para-la-correcta-alineacion-de-las-celulas-epiteliales
sábado, 8 de diciembre de 2018
Por qué no es buena idea prohibir los ensayos con CRISPR en embriones humanos
Interesante artículo sobre el debate ético planteado ante las posibilidades que ofrece la manipulación del genoma humano. LEER ARTÍCULO COMPLETO.
viernes, 7 de diciembre de 2018
Documentados 17 casos inéditos de herencia de ADN mitocondrial paterno
Cuando los padres de un niño de cuatro años lo llevaron al Hospital Infantil de Cincinnati, Ohio (EE UU) por su fatiga y debilidad muscular, nadie esperaba que su caso fuera a desatar una investigación científica que reescribirá los libros de texto. Esto se debe a que los médicos encontraron en el niño ADN mitocondrial heredado por vía paterna, algo que hasta ahora se creía imposible.
La transmisión de mitocondrias por parte del padre solo se ha observado, de manera excepcional, en un grupo muy reducido de animales. Descubrirlo en personas echa por tierra un dogma de la genética y tiene implicaciones para el estudio de la evolución humana y para el diagnóstico y tratamiento de ciertas enfermedades. En análisis sucesivos, los médicos observaron el mismo fenómeno en nueve familiares del chico, además de otras siete personas ajenas a la familia.
Inicialmente, el pediatra y genetista Taosheng Huang sospechó que el pequeño podría tener una enfermedad mitocondrial. Las mitocondrias portan un complemento propio de ADN, diferente al que se guarda en el núcleo celular. Ciertas mutaciones en alguno de los 37 genes mitocondriales, producen enfermedades raras. Gracias a la secuenciación de su genoma, los médicos observaron que el niño no tenía ninguna mutación conocida de enfermedad mitocondrial, pero había diferencias entre el ADN de algunas de sus mitocondrias y las demás. El motivo, destapado tras examinar a toda la familia, es que su madre había heredado algunas mitocondrias paternas, además de las habituales por línea femenina.
Cuando un espermatozoide fecunda un óvulo, normalmente se activan mecanismos moleculares para destruir todas las mitocondrias masculinas. Huang y su equipo creen que los casos de herencia mitocondrial biparental se deben a la mutación de un gen en el núcleo, no en las mitocondrias. Desde el genoma nuclear se coordina el proceso de destrucción de los componentes celulares que sobran una vez completada la fecundación. Un fallo en este proceso puede permitir la supervivencia de las mitocondrias masculinas que se infiltran en el óvulo. El cigoto acaba con mitocondrias genéticamente distintas, una por cada progenitor, y estas proliferan en las divisiones celulares posteriores. Los autores del estudio estiman que uno de cada 5000 bebés podría heredar ADN mitocondrial paterno de esta forma.
Si es así, los descubrimientos podrían afectar al conocimiento científico sobre la evolución humana. Queda por determinar si los casos excepcionales de herencia biparental afectarán a la eficacia de las técnicas de estudio genealógico, aunque los autores afirman que estos casos “no parecen haber dejado una marca detectable en el registro genético de la humanidad”.
Por otra parte, el hallazgo abre nuevas posibilidades médicas. “Dada la implantación cada vez más amplia de las metodologías de secuenciación genómica en el ámbito clínico, los laboratorios clínicos que analicen ADN mitocondrial deben prestar atención a los datos de secuenciación para detectar esta rara, aunque posible, herencia biparental”, dice Miguel Ángel Martín, investigador clínico de enfermedades mitocondriales.
Actualmente, las mujeres con enfermedades mitocondriales tienen la posibilidad en algunos países de gestar bebés sanos con la técnica de “tres padres genéticos”, gracias a una donante de mitocondrias. Si se descubren los genes nucleares que regulan la herencia mitocondrial, en un futuro se podría inducir la transmisión de las mitocondrias paternas para prescindir de la donante.
Fuente: El País
La transmisión de mitocondrias por parte del padre solo se ha observado, de manera excepcional, en un grupo muy reducido de animales. Descubrirlo en personas echa por tierra un dogma de la genética y tiene implicaciones para el estudio de la evolución humana y para el diagnóstico y tratamiento de ciertas enfermedades. En análisis sucesivos, los médicos observaron el mismo fenómeno en nueve familiares del chico, además de otras siete personas ajenas a la familia.
Inicialmente, el pediatra y genetista Taosheng Huang sospechó que el pequeño podría tener una enfermedad mitocondrial. Las mitocondrias portan un complemento propio de ADN, diferente al que se guarda en el núcleo celular. Ciertas mutaciones en alguno de los 37 genes mitocondriales, producen enfermedades raras. Gracias a la secuenciación de su genoma, los médicos observaron que el niño no tenía ninguna mutación conocida de enfermedad mitocondrial, pero había diferencias entre el ADN de algunas de sus mitocondrias y las demás. El motivo, destapado tras examinar a toda la familia, es que su madre había heredado algunas mitocondrias paternas, además de las habituales por línea femenina.
Cuando un espermatozoide fecunda un óvulo, normalmente se activan mecanismos moleculares para destruir todas las mitocondrias masculinas. Huang y su equipo creen que los casos de herencia mitocondrial biparental se deben a la mutación de un gen en el núcleo, no en las mitocondrias. Desde el genoma nuclear se coordina el proceso de destrucción de los componentes celulares que sobran una vez completada la fecundación. Un fallo en este proceso puede permitir la supervivencia de las mitocondrias masculinas que se infiltran en el óvulo. El cigoto acaba con mitocondrias genéticamente distintas, una por cada progenitor, y estas proliferan en las divisiones celulares posteriores. Los autores del estudio estiman que uno de cada 5000 bebés podría heredar ADN mitocondrial paterno de esta forma.
Si es así, los descubrimientos podrían afectar al conocimiento científico sobre la evolución humana. Queda por determinar si los casos excepcionales de herencia biparental afectarán a la eficacia de las técnicas de estudio genealógico, aunque los autores afirman que estos casos “no parecen haber dejado una marca detectable en el registro genético de la humanidad”.
Por otra parte, el hallazgo abre nuevas posibilidades médicas. “Dada la implantación cada vez más amplia de las metodologías de secuenciación genómica en el ámbito clínico, los laboratorios clínicos que analicen ADN mitocondrial deben prestar atención a los datos de secuenciación para detectar esta rara, aunque posible, herencia biparental”, dice Miguel Ángel Martín, investigador clínico de enfermedades mitocondriales.
Actualmente, las mujeres con enfermedades mitocondriales tienen la posibilidad en algunos países de gestar bebés sanos con la técnica de “tres padres genéticos”, gracias a una donante de mitocondrias. Si se descubren los genes nucleares que regulan la herencia mitocondrial, en un futuro se podría inducir la transmisión de las mitocondrias paternas para prescindir de la donante.
Fuente: El País
Este es el último avance contra la calvicie: experimental y apto para calvos totales
Científicos estadounidenses han encontrado el modo de que el pelo vuelva a crecer en zonas dañadas. Estos han comprobado que al estimular la comunicación que se produce en los fibroblastos se puede hacer crecer el cabello en la piel herida en pocas semanas.
Todo apunta a que podría ayudar a desarrollar nuevos tratamientos contra la calvicie común.
Si se consigue que ciertas células de la piel se comuniquen como se produce en la fase embrionaria, puede ayudar a revivir el pelo.
En concreto, se está investigando la zona del cuerpo donde aparecen las primeras raíces del folículo piloso.
Actualmente la investigación continúa con la mirada puesta en conocer cómo funciona el proceso de cicatrización para poder desencadenar este crecimiento del cabello cambiando algunas señales que mandan las células.
Fuente: https://www.elespanol.com/ciencia/investigacion/20181207/ultimo-avance-calvicie-experimental-apto-calvos-totales/358465017_0.html
jueves, 6 de diciembre de 2018
Investigadores descubren un mecanismo fundamental en la formación del cáncer de mama:
Lograr controlar la rigidez de los tejidos podría abrir una nueva vía para combatir tumores como el de mama.
Este endurecimiento anormal del tejido se presenta también en muchos otros tipos de cáncer, el mecanismo descubierto podrían ser clave en la aparición de diversas enfermedades.
Un síntoma que indica un posible tumor de mama incipiente es la presencia de nódulos duros en el tejido mamario, que se pueden identificar mediante la palpación del pecho. Este método de diagnóstico es útil precisamente porque la formación de tumores está asociada al endurecimiento del tejido. Sin embargo, hasta ahora se desconocía cómo las células son capaces de detectar la rigidez del tejido, y porque reaccionan de forma diferente en condiciones sanas o tumorales.
Investigadores del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC), junto con sus colaboradores del Barts Cancer Institute de la Queen Mary University (Londres), han demostrado como las moléculas que las células utilizan para adherirse a su entorno, llamadas integrinas, permiten a las células detectar y adaptarse a la rigidez del tejido.
Este es un proyecto que impulsa la Obra Social “la Caixa” en el campo de la investigación de excelencia de valoración y transferencia de conocimiento.
El papel de las integrinas
"Hemos observado que en células de mama sanas, las propiedades adhesivas de las integrinas hacen que las células reduzcan la fuerza que aplican a su entorno si éste es más rígido de lo normal" dice Pere Roca- Cusachs, investigador principal del IBEC y profesor lector de la Universidad de Barcelona, que ha liderado el estudio. "Dado que una reducción de fuerzas también reduce la rigidez del tejido, este mecanismo puede prevenir el endurecimiento del tejido".
Por otra parte, las células cancerígenas de mama expresan un tipo diferente de integrinas, con unas propiedades adhesivas modificadas. Estas otras integrinas hacen que las células apliquen más fuerza a medida que la rigidez del tejido aumenta, creando un mecanismo de retroalimentación que finalmente podría conducir a la formación de los nódulos duros característicos de los tumores de mama.
Evitar el endurecimiento de los tejidos, una posible herramienta para combatir el cáncer
"Nuestro estudio es el primero que describe un mecanismo molecular de detección de la rigidez del tejido, y además lo demostramos en células humanas sanas y cancerígenas", dice Pere Roca-Cusachs. "De hecho, lo más fascinante es que el endurecimiento anormal del tejido se presenta no sólo en cáncer de mama, sino también en muchos otros tipos de cáncer que también tienen alteraciones en los niveles de varias integrinas. Esto significa que los cambios mecánicos inducidos por la expresión de integrinas podrían ser clave en la aparición de diversas enfermedades".
Después de este descubrimiento, el siguiente paso del grupo de investigación es investigar si la regulación de integrinas es un mecanismo general de control mecánico de los tejidos, tanto sanos como enfermos. Si es así, esto tendrá un gran potencial para el desarrollo de terapias dirigidas a prevenir las alteraciones malignas en la rigidez del tejido.
miércoles, 5 de diciembre de 2018
El secreto de la longevidad de las tortugas gigantes
En 1971 una pareja de investigadores daba con el último ejemplar de la especie de tortuga gigante Chelonoidis abingdonii (George el Solitario) intentaron que dejara descendencia pero no fue posible a día de hoy,7 años más tarde descubren que el secreto de que estas tortugas vivieran más de un siglo se esconde en sus genes.
Investigadores de la universidad de Yale en (EE.UU) y de la universidad de Oviedo tras un análisis exhaustivo observaron que estas tortugas poseían una serie de variantes relacionadas con:
- La reparaición del ADN
- Respuestas inmunes
- Supresión de células cancerígenas.
( George el solitario, último ejemplar de esta especie de tortugas centenarias)
martes, 4 de diciembre de 2018
Enzima que elimina la adicción a la nicotina en roedores.
Científicos
del Instituto de Investigación Scripps, California, han probado con
éxito un nuevo tratamiento potencial para dejar de fumar en roedores. Los investigadores
dieron a las ratas dependientes de la nicotina una enzima diseñada que
descompone la nicotina en el torrente sanguíneo antes de que pueda llegar al
cerebro, lo cual redujo rápidamente la motivación de los animales para tomar
nicotina, revirtió sus signos de dependencia de la nicotina y evitó que
volvieran a recaer cuando se les dio acceso a la nicotina nuevamente.
La dependencia a la nicotina
es lo que mantiene a los fumadores de tabaco fumando a pesar de todo el daño
que hace a su salud.
La enzima
probada en este estudio, NicA2-J1, es una versión de una enzima natural
producida por la bacteria «Pseudomonas putida». Fue modificada para optimizar
su potencia, su tiempo de permanencia en la sangre y otras propiedades
farmacológicas.
PRUEBA
Las ratas de laboratorio pasaron 21 horas de cada día,
durante 12 días, en una cámara donde podían presionar una palanca para
administrarse una infusión intravenosa de nicotina.
Después de los 12 días, se les dio acceso a la nicotina solo
cada 48 horas, lo que les llevó a experimentar los síntomas de abstinencia
entre los periodos de acceso y a aumentar su ingesta.
Cuando un animal es dependiente de la nicotina, recibir un
medicamento que bloquee repentinamente toda la actividad de la nicotina
provocará los síntomas de abstinencia de inmediato.
sábado, 1 de diciembre de 2018
ACRILAMIDA, EL CONTAMINANTE QUE PODEMOS REDUCIR DE NUESTRAS PATATAS FRITAS.
La acrilamida es un contaminante químico que se produce de forma natural al cocinar determinados alimentos a elevadas temperaturas y baja humedad.
Se encuentra sobre todo en café tostado , cereales horneados y las patatas fritas.
Pero ¿ Por qué debemos preocuparnos por la presencia de la acrilamida?
Porque las presencia de esta sustancia en los alimentos puede aumentar la probabilidad de desarrollar determinados tipo de cáncer
¿Cómo reducir la formación de acrilamida en las patatas fritas?
Es muy sencillo, siguiendo una serie de recomendaciones podemos reducir la formación de esta sustancia química en nuestros propios hogares.
1- Debemos seleccionar patatas frescas y sanas, aquellas que no estén dañadas ni presenten zonas verdes.
2-Las patatas no deben almacenarse a bajas temperaturas ya que el frío favorece la degradación del almidón a azúcares sencillos que facilitan la formación de acrilamida durante la fritura.
3- Después de pelar y cortar las patatas , debemos lavarlas bien.
4- Una vez lavadas, hay que dejarlas 10 minutos almenos en remojo en agua.
5- Por último freirlas a temperatura inferior a 175º.
Fuente obtenida de : https://www.eldiario.es/consumoclaro/cuidarse/evitar-acrilamida-compuestos-cancerigenos-dieta_0_757674677.html
Se encuentra sobre todo en café tostado , cereales horneados y las patatas fritas.
Pero ¿ Por qué debemos preocuparnos por la presencia de la acrilamida?
Porque las presencia de esta sustancia en los alimentos puede aumentar la probabilidad de desarrollar determinados tipo de cáncer
¿Cómo reducir la formación de acrilamida en las patatas fritas?
Es muy sencillo, siguiendo una serie de recomendaciones podemos reducir la formación de esta sustancia química en nuestros propios hogares.
1- Debemos seleccionar patatas frescas y sanas, aquellas que no estén dañadas ni presenten zonas verdes.
2-Las patatas no deben almacenarse a bajas temperaturas ya que el frío favorece la degradación del almidón a azúcares sencillos que facilitan la formación de acrilamida durante la fritura.3- Después de pelar y cortar las patatas , debemos lavarlas bien.
4- Una vez lavadas, hay que dejarlas 10 minutos almenos en remojo en agua.
5- Por último freirlas a temperatura inferior a 175º.
Fuente obtenida de : https://www.eldiario.es/consumoclaro/cuidarse/evitar-acrilamida-compuestos-cancerigenos-dieta_0_757674677.html
La alteración del sueño y de los ritmos circadianos puede dañar la salud
El premio Nobel de Medicina advierte sobre los riesgos de ignorar los relojes biológicos del cuerpo
La vida en la Tierra no es constante a lo largo del día. Los animales, las plantas, incluso las bacterias tienen su actividad con un ritmo adaptado a las rotaciones de 24 horas del planeta. Cada célula tiene un reloj bioquímico interno que, gracias a la acumulación nocturna de ciertas proteínas y al deterioro de las mismas durante el día, asegura la regularidad de procesos tan importantes como el sueño o el hambre, en el caso de los animales.
Michael Young empezó sus experimentos con moscas , pero los científicos saben que estos relojes están presentes en todos los organismos multicelulares y también en microbios de una sola célula. Ahora, Young está centrado en descubrir qué papel juegan los relojes circadianos en la regulación del sueño humano.
Durante un acto en Madrid, Michael tuvo una entrevista en la que explicó todo lo descubierto acerca de este asunto; respondiendo a preguntas tan interesantes como:
¿puede ser distinto el funcionamiento del reloj en cada órgano?
¿Cómo podemos ajustar nuestros ritmos circadianos, por ejemplo después de un viaje en avión?
Podeis ver esta entrevista en el siguiente vídeo:
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